MT-2000B精确检测坚守药品纯净
MT-2000B集菌仪，无菌检查薄膜过滤器，采用先进的变频技术，确保了恒定的转速，为不同包装形式的供试品提供了一种安全、高效的无菌转移方式。其独特设计使得MT-2000B集菌仪与一次性无菌培养器的结合更加紧密，便于进行无菌检测，并且显著提高了检测过程中的精确性和可靠性。
新一代MT-2000B集菌仪，无论是在操作灵活性还是在便捷性的方面，都表现出了突出的优势。它配备了无级调速系统，使得用户能够轻松地控制整个设备；而闭合式泵头设计不仅简化了操作流程，而且有助于减少细微污染物的生成。此外，它具备卓越的清洁性能、稳定的工作状态以及高度可靠的检验结果。
为确保操作环境的一致性和纯净度，建议在使用时选择不锈钢制品。在技术参数上，MT-2000B集菌仪拥有220V/50Hz电源输入，以及60W功率输出。其转数范围广泛，从0至217转/分，不同类型样本都能得到精准处理。而机壳采用耐腐蚀材料L304，以保证长期稳定运行。
配套耗材包括全封闭集菌培养器和一次性使用全封闭式微生物限度过滤器，这些都是为了保障每一步检测环节都能保持绝对的一致标准。对于液体样品来说，无论是通过安瓿或瓶装形式，它们都会被妥善处理，以实现高效、无害地完成所有必要步骤。
具体到使用说明，每一步操作都需要格外小心以避免任何可能导致失败或污染的情况发生。一旦开始，可以逐个取出培养器并检查是否完好，然后将它们插入不锈钢座中。如果是液体样品，还需打开塑料包装袋，将软管准确定位至智能集菌仪泵头，并消毒待检样品瓶盖（如果为安瓿，则首先消毒安瓿颈部）。
接下来，就是核心步骤：拔去进样双芯针管护套，将针管插入待检瓶内开启集菌仪并实施过滤采集，同时注意避免空气进入，以防止药液浸湿滤膜影响进气。此后，对含抑制剂样的情况下，如果需要清洗，可按照药典规范要求进行适当冲洗；最后关闭顶部空气滤镜开口胶塞，将培养基通过软管引入培养器内，并按规定进行观察与进一步分析。
对于反复使用型培养器，在执行微生物限度检验时，其方法涉及多个关键步骤。首先要准备N张直径50mm滤膜，用纯化水浸泡约5分钟后，再用镊子取出平贴在不锈钢网片上组装成完整过滤培养器之后，用牛皮纸包裹灭甲，然后放入高压湿热灭蒸锅进行灭杀，以符合《中国药典》2015版规定。
经过灭杀后的培养器带到微生物限度检定室，即可开始开展实验，将集合好的干燥透明聚乙烯薄膜平铺于固体 培 养 基 上（必须排除气泡），然后按照相关规则进行孵育周期。这一系列严谨详尽的指南旨在保护每一步检测环节，不留任何隐患，最终实现真实有效的声音结果。