中央下令全国各地核酸检测卡式瓶压力衰减法真空密封性检漏仪

  • 媒体报道
  • 2025年02月13日
  • 微泄漏密封性测试仪,是一款用于评估材料或产品密封性能的高科技设备。通过精确监测样品周围的压力变化和气体渗透率,它能够准确判断材料或产品的密封效果。这种仪器通常由一个紧闭的测试室、一个精确控制压力的系统以及一个高灵敏度的测量系统构成。在检测过程中,将待检样品放置在测试室内,通过施加适当压力,形成一个稳定的压力环境。随后,测量系统会记录并分析试验室内部的压力变化,以确定样品是否存在微小泄漏

中央下令全国各地核酸检测卡式瓶压力衰减法真空密封性检漏仪

微泄漏密封性测试仪,是一款用于评估材料或产品密封性能的高科技设备。通过精确监测样品周围的压力变化和气体渗透率,它能够准确判断材料或产品的密封效果。这种仪器通常由一个紧闭的测试室、一个精确控制压力的系统以及一个高灵敏度的测量系统构成。在检测过程中,将待检样品放置在测试室内,通过施加适当压力,形成一个稳定的压力环境。随后,测量系统会记录并分析试验室内部的压力变化,以确定样品是否存在微小泄漏。此类仪器广泛应用于各种工业领域,如医疗器械、食品包装、电子元件等,以确保它们符合严格的质量标准和安全要求。

产品介绍:MLT系列微泄漏无损密封测试仪依据《ASTM F2338-2013 包装泄漏标准检测方法-真空衰减法》这一国际标准进行研发。这款设备专门设计用于对空心注射器、预充式针头瓶(玻璃/塑料)、灌装盖子瓶、奶粉罐以及其他硬质容器和电子零件等进行无损正负压力的微泄漏检测。其采用先进设计与科学计算保证了快速且高准确度、高稳定性的测试结果,并且用户可以根据需求定制软件或测试夹具。

执行标准:《ASTM F2338-13 包装泄漏标准检测方法-真空衰减法》、《USP1207美国药典标准》、《药品GMP指南——无菌药品》11.1密封完整性测试、《中国药典》2020年版四部 微生物检查法、《化学药品注射剂包装系统密封性研究技术指南(试行)》及《YYT 0681.18-2020 无菌医疗器械包装试验方法第18部分:用真空衰减法无损检验包装泄漏》,这些国际和国内多个行业标准共同奠定了它在各自领域中的权威地位。

技术优势:

• 内置10英寸触摸屏电脑,可选外置电脑;

• 单次检测所需时间仅为15秒钟,不包括管路抽真空及保压时间;

• 可以精确定义显示出至少1微米大小的泄漏孔径及其流量;

• 测试腔与主机分离布局,一套腔体适用于五种以上规格尺寸样本;

• 测试腔由铝合金或不锈钢制造,有气动夹持功能;

• 内置流量计,便于一键完成流量校准工作;

• 提供零点校准、三种不同的校准方式,以及三种不同模式来判断结果;

此外,该设备还能提供极低误差流速读数,达不到每分钟0.1ccm水蒸汽单位,而且它能够区分至每帕斯卡/毫巴尔/千帕斯卡单位转换,并支持西林瓶、输液袋、中枢神经递质配件等多种软硬样的正负潜在介质下的超级显著下降效应验证能力,而这也使得它成为市场上不可忽视的一项竞争优势之一。

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