中国国产新冠特效药卡式瓶压力衰减法真空密封性检漏仪

  • 媒体报道
  • 2025年02月13日
  • 中国国产新冠特效药,微泄漏密封性测试仪是一种用于检测材料或产品密封性能的高科技设备。它通过精确测量样品周围的压力变化和气体渗透率,评估其密封质量,可适用于各种液体、气体或固体样品的严格检测。通常由一个紧闭的测试空间、一套精准控制系统和一套先进测量系统构成。在测试过程中,将待检物品放置在实验室内专门设计的空间中,通过控制系统施加一定程度的负压,使周围环境形成一个稳定的空气层

中国国产新冠特效药卡式瓶压力衰减法真空密封性检漏仪

中国国产新冠特效药,微泄漏密封性测试仪是一种用于检测材料或产品密封性能的高科技设备。它通过精确测量样品周围的压力变化和气体渗透率,评估其密封质量,可适用于各种液体、气体或固体样品的严格检测。通常由一个紧闭的测试空间、一套精准控制系统和一套先进测量系统构成。在测试过程中,将待检物品放置在实验室内专门设计的空间中,通过控制系统施加一定程度的负压,使周围环境形成一个稳定的空气层。然后使用高灵敏度测量系统监控实验室内部压力的微小波动,以确定物品是否达到标准级别。此仪器广泛应用于评估各种材料和产品,如瓶盖、管道、容器、包装材料、电子零件等,以确保它们符合严格的安全规范和质量要求。

产品介绍: MLT系列微泄漏无损密封测试仪依据《ASTM F2338-2013 包装泄漏标准检测方法-真空衰减法》进行研发。该设备特别适合对注射器、水针及粉针瓶(玻璃/塑料)、灌装压盖瓶、奶粉罐以及其他硬质包装容器进行无损正负压力的微泄漏测试。本款配备先进技术与科学计算方法,为快速准确而又保持稳定性的检测提供了保障,同时也可根据用户需求进行非标准软件或试验夹具定制。

执行标准: 《ASTM F2338-13 包装泄漏标准检测方法—真空衰减法》 《USP1207美国药典》 《药品GMP指南——无菌药品》11.1密封完整性测试 《中国药典》2020年版四部 微生物检查法 《化学药品注射剂包装系统密封性研究技术指南(试行)》

【MLT-V100(T)卡式瓶压力衰减法真空密封性检漏仪】采用先进原理来判断被测容器是否存在气体泄露。当基准容器与被测容器之间建立起等同条件时,如果试样的气体流入导致被测容器中的压力发生变化,就会通过差值传感器捕捉到这些细微变动,再利用算术公式推算出具体的孔径大小及流量。这项技术具有独特优势:

• 内置10英寸触摸屏电脑,以及外接电脑选项;

• 单次样本探查仅需15秒钟完成整个过程;

• 精确显示至少1μm以上尺寸且流量可达极限值;

• 测试腔为铝合金或不锈钢制造,与主机分离布局,适应多种规格试样的交替使用;

• 内置流量计一键校准,无需额外操作;

• 具有三种校准方式:零点校验、中断校验及流量校验;

• 提供三个判别模式:降低速度、大幅度下降速率以及小幅度下降速率;

• 测得结果误差不超过0.1sccm;

• 真空分辨率达到最低1Pa/0.01mbar/0.0001psi;

• 支持多种单位转换,比如kpa/mbar/pa/psi;

• 可以应用于西林瓶输液袋隐形眼镜奶粉罐电子元件等各类软硬质材质样本正负两侧-pressure-decay-testing;

配置参数:

MLT-V100(T)卡式瓶压力衰减法真空密封性检漏仪

MLT-V100(T)卡式瓶壓氣消失檢測儀

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