药物制剂过程优化实验研究
在药物制剂的生产流程中，过程优化是一个非常重要的环节。它不仅可以提高产品质量，还能降低成本、缩短生产周期和提升生产效率。作为一名制药工程专业的从业者，我有幸参与了多个与此相关的实验项目，这些经验对我来说都是一次宝贵的学习机会。
模拟分离技术试验
在这个实验中，我们使用了模拟分离技术来评估新开发的小分子药物在不同条件下的纯度和产量。通过对比传统柱层析方法与新的高效液相色谱（HPLC）方法，我们发现后者的纯度更高，且所需时间显著减少。这项研究为我们提供了一个实际操作方案，以便更快地将新药物送入临床试验阶段。
表面活性剂调配实验
表面活性剂是许多医用外用品不可或缺的一部分，它们决定着产品的稳定性、悬浮性能以及生物相容性的关键因素。在这个实验中，我们尝试调整不同的表面活性剂比例，以寻找最佳组合以满足特定的应用需求。此外，我们还进行了一系列物理化学测试，如电位差测量和动态光散射，以确保最终选择的表面活性剂能够满足安全标准。
过滤膜筛选及评价
过滤步骤对于清洁工艺至关重要，因为它直接影响到产品最后呈现给患者的手感、风味等。如果过滤膜选择得当，可以有效去除杂质，从而保证产品质量。在这项工作中，我们测试并比较了多种不同材料和孔径大小的过滤膜，并分析它们在处理特定类型介质时表现出的优势与劣势。这些数据为我们的团队提供了依据，使我们能够做出更加精准的人力资源配置。
新型包装材料性能评估
随着人们对环保意识日益增强，对于医疗包装材料也提出了新的要求——既要保持产品原有的功能，又要符合可持续发展原则。在这个项目里，我参与了新型生物降解塑料包装材料的大规模生产与性能评估。我负责监控其热稳定性、抗拉伸强度以及耐腐蚀能力等指标，并记录下每一次样本处理后的变化情况。这份数据帮助我们的团队确定哪些改进措施是必要的，以及如何进一步完善设计以适应未来市场需求。
中间体结晶控制策略探讨
结晶控制对于获得具有良好溶解性的固体成型制剂（FDF）至关重要。在这一领域，我协助研发团队探索各种策略，如缓慢冷却法、中温回流法以及微波加热法等，来促进目标中间体形成理想形态。此外，我们还利用X射线粉末衍射（XRPD）技术来分析结晶结构，并通过计算机模拟预测可能导致不利结晶形式发生的情况，这些都是为了确保最终得到的是可靠、高效且经济实用的工业级别中的立方体单克晶体。