小容量静脉注射液不溶性微粒检查仪产品优势： 技术创新 引用普洛帝核心技术创新型的第八代双激光窄光颗粒检测传感器； 双精准流量控制-精密计量柱塞泵和超精密流量电磁控制系统； 法规软件 五级权限管理，数据可自由备份还原，断电保护，符合数据完整性； 审计追踪，电子审计报告，电子签名，符合FDA21CFRPart11法规的要求； 操作便捷 中英文界面，检测时间短，结果准确稳定，符合国内外实验室操作习惯； 标准定制 内置阈值、粒径曲线和脉冲阻值,可任意设定通道粒径值； 1000通道的0.01μm超多通道、超高分辨率满足510多个标准要求； 特色计量 多家第三方计量校准机构合作，让您仪器验证和校准无后顾之忧。 小容量静脉注射液不溶性微粒检查仪应用范围： 医药行业：溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液、供静脉注射用无菌原料药、疫苗、注射用水、医药包材等微粒的大小及数量检测；输液终端过滤器滤除效果及其他微粒污染滤除率检测等； 水行业：水溶液、回注水、污水、自来水、纯净水、高纯水、电子级水、超纯水等液体进行固体颗粒污染度检测或不溶性微粒的检测； 电子半导体行业：CMP Slurry，石墨、芯片，晶圆加工等微粒检测； 特殊化工行业：墨水喷墨、纳米材料、化工染料、润滑剂、清洗剂、有机液等微粒检测； 其他行业：过滤产品，清洁度方面，食品饮料，化妆品等微粒检测。 执行标准： GB/T11446.9-2013电子级水中微粒的仪器测试方法 中国药典2015版＆2020版0903不溶性微粒检查法；美国药典USP788，USP789，USP797；欧洲药典EP10、EP9.0、EP8.0；英国药典BP2019、BP2018；日本药典JP17、JP16、JP15；印度药典IP2015版；WHO国际药典IntPh第四版； YBB00272004-2015包装材料不溶性微粒测定法 NAS1638、ISO4406、SAE749D、ISO11171、MILP28809、MILSTD1246、JJSB9933、IP564、IP565；（国际版） GB/T14039、SD313、DL/T432、DL/T1096、JB/T9737、GJB/T420A/B、GB/T18854（中国版） 1000通道的0.01μm超多通道、超高分辨率满足510多个标准要求。 可根据客户要求，植入相应“光阻法颗粒度”测试和评判标准。 技术参数： 订制要求：各类液体检测要求； 传感器：第八代双激光窄光检测器； 测试软件：V8.9分析测试软件集成版PC版； 检测标准：满足中国药典20152020版、美国药典、欧洲药典、英国药典、GB8368等标准； 测试标定：JJG1061或乳胶球或ISO21501； 操作方式：彩色液晶触摸屏操作无线键鼠组合； 检测范围：1-450um 特殊检测：自定义1~100μm或者4~70µm（c）微粒，0.1μm或者0.1µm（c）任意检测； 取样方式：计量泵； 进样精度：<±1% 精确度：<±5%典型值； 重合精度：5%重合误差； 分辨率：>95%（按中国药典20152020版校准）<10%（按美国药典、ISO21501校准） 通道数：1000个，可自定义4、6、8、16、32、64、128个尺寸范围颗粒计数值测试； 取样流速：5mL/min～150mL/min； 清洗流速：5mL/min～500mL/min； 流体温度：0℃～80℃； 环境温度：0℃～50℃； 售后服务：普洛帝服务中心/中特计量检测研究院